Detalles de la búsqueda
1.
Certain heterozygous variants in the kinase domain of the serine/threonine kinase NEK8 can cause an autosomal dominant form of polycystic kidney disease.
Kidney Int
; 104(5): 995-1007, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37598857
2.
Long-term follow-up including extensive complement analysis of a pediatric C3 glomerulopathy cohort.
Pediatr Nephrol
; 37(3): 601-612, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34476601
3.
Chronic kidney disease ten years after pediatric allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Kidney Int
; 100(4): 906-914, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34102218
4.
Steroid treatment for the first episode of childhood nephrotic syndrome: comparison of the 8 and 12 weeks regimen using an individual patient data meta-analysis.
Eur J Pediatr
; 180(9): 2849-2859, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33774744
5.
Practice variations in the management of childhood nephrotic syndrome in the Netherlands.
Eur J Pediatr
; 180(6): 1885-1894, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33532891
6.
Glomerular C4d deposition can precede the development of focal segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
; 96(3): 738-749, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31327475
7.
Childhood Estimates of Glomerular Filtration Rate Based on Creatinine and Cystatin C: Importance of Body Composition.
Am J Nephrol
; 45(4): 320-326, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28245441
8.
Serological and genetic complement alterations in infection-induced and complement-mediated hemolytic uremic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 32(2): 297-309, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27718086
9.
Recurrent FXYD2 p.Gly41Arg mutation in patients with isolated dominant hypomagnesaemia.
Nephrol Dial Transplant
; 30(6): 952-7, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25765846
10.
Prevention of steroid-induced low bone mineral density in children with renal diseases: a systematic review.
Nephrol Dial Transplant
; 28(8): 2099-106, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23640430
11.
Acute kidney injury is a frequent complication in critically ill neonates receiving extracorporeal membrane oxygenation: a 14-year cohort study.
Crit Care
; 17(4): R151, 2013 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23883698
12.
The challenge of managing hemophilia A and STEC-induced hemolytic uremic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 28(2): 349-52, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23001024
13.
Modeling complement activation on human glomerular microvascular endothelial cells.
Front Immunol
; 14: 1206409, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37954621
14.
Best supportive care and therapeutic plasma exchange with or without eculizumab in Shiga-toxin-producing E. coli O104:H4 induced haemolytic-uraemic syndrome: an analysis of the German STEC-HUS registry.
Nephrol Dial Transplant
; 27(10): 3807-15, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23114903
15.
Eculizumab as rescue therapy for atypical hemolytic uremic syndrome with normal platelet count.
Pediatr Nephrol
; 27(7): 1193-5, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22399074
16.
Atypical hemolytic uremic syndrome in children: complement mutations and clinical characteristics.
Pediatr Nephrol
; 27(8): 1283-91, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22410797
17.
Different Aspects of Classical Pathway Overactivation in Patients With C3 Glomerulopathy and Immune Complex-Mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis.
Front Immunol
; 12: 715704, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34456924
18.
Reference values for serum creatinine in children younger than 1 year of age.
Pediatr Nephrol
; 25(10): 2107-13, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20505955
19.
Blinded by shiga toxin-producing O104 Escherichia coli and hemolytic uremic syndrome.
J Pediatr
; 165(2): 410-410.e1, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24840758
20.
Treating hemangioma of infancy with beta-blockers: is there really a risk of hypotension?
J Am Acad Dermatol
; 67(2): 315-6; author reply 316-8, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22794806